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預(yù)算金額:¥# 元
采購方式:談判采購
瀏覽次數(shù):3
序號 | 包件 | 標包編號 | 類別 | 預(yù)算金額(萬元) | 備注 |
1 | 三包 | YNJP-[2024]-075-03 | 消毒產(chǎn)品類 | #元/年 | 擬選取供應(yīng)商根據(jù) (略) (略) 研 (略) 需求,分時段分批次提供相應(yīng)材料配送服務(wù),具體采購內(nèi)容詳見“第五章 采購需求” ★預(yù)算金額為暫估價合計金額,最終以實際發(fā)生量的單價為結(jié)算價,據(jù)實結(jié)算。 |
服務(wù)周期:365天
報價方式:價格
談判時間:2025-01-06 14:00:00
談判地址: (略) (略) (略) (略) 研和街道研興街177號一號樓四樓會議室
服務(wù)實施地: (略) (略) (略) (略) 研和街道研興街177號
聯(lián)系人:***
報名結(jié)束時間:2025-01-06 10:00:00
發(fā)布時間:2024-12-28 11:48:04
采購編號:YNYXA#Z#
采購單位: (略) (略) 研 (略)
供應(yīng)商數(shù)量: 報名供應(yīng)商不足二家流標。
談判文件提醒: (略) 上報名時須上傳蓋章后的響應(yīng)文檔一份,線下談判時須供應(yīng)商提供響應(yīng)文件一式3份,其中正本1份,副本2份。(電子文檔內(nèi)容應(yīng)與紙質(zhì)文件正本、副本一致,如 (略) 上電子文檔為準,副本可為正本的復(fù)印件。)
談判規(guī)則:1. (略) 報名并上傳響應(yīng)文件,采 (略) 報名并上傳響應(yīng)文件的供應(yīng)商。2.供應(yīng)商須準時在談判時間到線下談判地點簽到并遞交文件,參與談判。
供應(yīng)商資格:1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定及《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十七條的相關(guān)要求:
1.1具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,經(jīng)國家工商行政管理部門登記注冊的獨立企業(yè)(事業(yè))法人或其他組織,能合法提供采購內(nèi)容及其相應(yīng)的服務(wù)能力,具備有效的營業(yè)執(zhí)照(事業(yè)單位法人證書)或其他主體資格證明文件;
1.2具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力(提供書面聲明或相關(guān)證明材料);
1.3企業(yè)商業(yè)信譽良好, (略) 于被責(zé)令停產(chǎn),財產(chǎn)被凍結(jié)、接管、破產(chǎn)狀態(tài),近三年在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(提供書面聲明);
1.4具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度,提供2022年或2023年的財務(wù)報告或財務(wù)報表【含資產(chǎn)負債表、利潤表(或損益表)、現(xiàn)金流量表】(成立未滿1年的,提供自成立至今的財務(wù)報表【含資產(chǎn)負債表、利潤表(或損益表)、現(xiàn)金流量表】)或提供自響應(yīng)文件遞交截止時間前3個月內(nèi)基本開戶銀行出具的資信證明;
1.5有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,提供2023年10月至今任意1個月依法繳納稅收和繳納社會保障資金的證明(依法免稅或不需要繳納社會保障資金的供應(yīng)商,提供相關(guān)證明材料或相關(guān)情況說明; (略) 提供成立以來的稅收和社保資金繳納憑證或相關(guān)情況說明);
1.6供應(yīng)商在投標截止時間前未被列入“信用中國”網(wǎng)站(http://**.cn)失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國 (略) (http://**.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”(供應(yīng)商自行承諾)。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:本項目執(zhí)行的政府采購政策:《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫〔2020〕46號)、《財政部關(guān)于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》(云財采〔2022〕9號)、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財庫[2014]68號)、《關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)等相關(guān)文件。
★3.特定資格要求:①供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證,所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件;供應(yīng)商如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證(制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的,不做此要求)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(掃描件加蓋公章。根據(jù)中華人民 (略) 令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品 (略) 《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求)。②消毒類產(chǎn)品的供應(yīng)商須提供有效的《衛(wèi)生許可證》或《化學(xué)品經(jīng)營許可證》或《全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》及《消毒產(chǎn)品經(jīng)營許可證》。
(略) 理項:如有異議請電話咨詢采購人,采 (略) 運營。
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